Розиков У.А., Ёрова Б.С., Курбонова Х., Сафаров Ш.
СИНТЕЗ СВОЙСТВА 8-ХЛОР (БЕНЗИЛ)-2-МЕТИЛ-БЕНЗО[4,5][1,3]ТИАЗОЛО[3,2-А]ПИРИМИДИН *
Аннотация:
цель данной статьи является синтез и биологические свойства 8-хлор (фенил)-2-метил-бензо[4,5][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин. Достоверность структуры полученных соединений были подтверждены данными ЯМР 1H, 13C и ИК-спектроскопии.
Ключевые слова:
синтез, биологическая активность, гетероциклические соединения
Одной из основных задач современной органической химии, в частности химии гетероциклических соединений, является разработка новых лекарственных препаратов, средств защиты растений и регуляторов роста растений. Более 90% новых лекарственных препаратов на сегодняшний день являются гетероциклическими соединениями. Были опубликованы по химии и биологической активности указанных соединений различные обзоры и целый ряд великолепных монографий, написанных в разное время ведущими специалистами в данной области [1-5]. В связи с этим, в рамках данного литературного обзора представляется уместным лишь краткое рассмотрение общих принципов строения, реакционной способности и синтеза этих гетероциклов, а также отдельных аспектов, которые непосредственно связаны с обсуждаемыми далее исследованиями.Для получения 8-хлор-2метил-бензотиазоло[3,2-a]пиримидин-4-он (с), использовали 6-хлор-1,3-бензотиазол-2-амина (а) и ацетоуксусного эфира (b) при нагревании в полифосфорной кислоте (Схема 1). Схема 1. Синтез 8-хлор-2-метил-бензо[4,5][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин.Далее из соединения (с) в условиях реакции Сузуки-Мияуры получили 8-фенил-2-метил-бензо[4,5][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин (с) (Схема 2).Схема 2. Синтез 8-фенил-2-метил-бензо[4,5][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин/Достоверности структуры полученных соединений были подтверждены данными ЯМР 1H, 13C и ИК-спектроскопии. На спектрах ЯМР 1H были обнаружены характерные полосы поглощения в следующих областях: ?, м.д., Гц: 8.75(д, 3j=8.8, 1H, CHAp) 8,39(д, 4j=1,17, 1H, CHAp) 7,89(дд, 3j=8.8, 4j=2,0, 1H, CHAp) 7,74-7,77 (м, 2Н, CHAp) 7,49-7,55 (м, 2Н, CHAp) 7,39-7,45 (м, 1Н, CHAp) 6,31 (д, 4j=0,8, 1H, CHГет-Ap) 2,32 (д, 4j=0,5, 3H, CH3).Синтетизированные соединения было первоначально проверены на оценку противоопухолевых эффектов, используя тест M
Номер журнала Вестник науки №11 (68) том 4
Ссылка для цитирования:
Розиков У.А., Ёрова Б.С., Курбонова Х., Сафаров Ш. СИНТЕЗ СВОЙСТВА 8-ХЛОР (БЕНЗИЛ)-2-МЕТИЛ-БЕНЗО[4,5][1,3]ТИАЗОЛО[3,2-А]ПИРИМИДИН // Вестник науки №11 (68) том 4. С. 772 - 776. 2023 г. ISSN 2712-8849 // Электронный ресурс: https://www.вестник-науки.рф/article/11160 (дата обращения: 17.05.2024 г.)
Вестник науки СМИ ЭЛ № ФС 77 - 84401 © 2023. 16+